Kommuni­kation für Unter­nehmen in der Medizin­technik

Mit lösungsorientierten Dienstleistungen für alle Kommunikationsbedürfnisse tragen wir zu Ihrem Erfolg bei. Unser vielseitiges Know-how in der grafischen Industrie kombiniert mit unserem MedTech-Erfahrungsschatz bietet Ihnen den entscheidenden Mehrwert.

Viel Erfahrung im Bereich MedTech

Weltweit führende Hersteller von Medizinprodukten vertrauen uns ihre Kommunikation und ihre digitalen Projekte an. Mit einem ganzheitlichen Ansatz schaffen wir Einzel- und Komplettlösungen nach ihren Vorstellungen. Zusätzlich optimieren und automatisieren wir Prozesse, um Zeit zu sparen und Kosten zu reduzieren.

Unsere Erfahrungs­gebiete in der Medizin­technik

Technische Kommunikation

In Zusammenarbeit mit Ihren unterschiedlichen Abteilungen unterstützen wir Sie beim Erreichen Ihrer Time-to-Market-Ziele, indem wir Operationstechniken, (elektronische) Gebrauchsanweisungen (IFU), Fallstudien, Handbücher, Websites und viele weitere Produkte gemäss den regulatorischen Vorgaben herstellen.

Marketingkommunikation

Sie haben unterschiedliche Anspruchsgruppen – Chirurginnen, Einkäufer, Kongressteilnehmerinnen oder Patienten –, mit denen Sie auf verschiedenen Kanälen kommunizieren. Wir konzipieren die idealen Werbemittel für Sie: Messestandartikel und Give-aways für den perfekten Auftritt an einem Kongress, einen Hingucker für den erfolgreichen Produktlaunch oder Flyer und eine Website zu Ihren Produkten für die schlichte Information.

MDR

Die laufenden Anpassungen der Medical Device Regulation (MDR) bedingt eine stete Überarbeitung Ihrer Kommunikationsmittel, bei der wir Sie gerne unterstützen.

GXP/CSV (Good Documentation Practice / Computer Systems Validation)

Wir unterstützen Sie bei der Definition Ihrer Prozesse und bei der Validierung Ihrer Computersysteme, damit Sie die Richtlinien von FDA, Swissmedic, ISO 9001, ISO 13485 und weiteren erfüllen. Gerne beraten wir Sie bei der Umsetzung und definieren mit Ihnen die benötigten Schnittstellen. Wir garantieren Ihnen dabei Diskretion und schützen Ihre Daten und Ihre Geschäftsinteressen.

Unsere Dienst­leistungen

Erzielen Sie wichtige Effizienzsteigerungen bei der Anpassung an die neue EU-Verordnung: Stämpfli Kommunikation unterstützt Sie dabei.

Die zunehmende Reglementierung in der MedTech-Branche fordert den Unternehmen viel ab: Sich stets auf dem neusten Stand zu halten, kostet immer mehr Ressourcen und Zeit.

Mit der Ablösung der Medical Device Directive (MDD) durch die Medical Device Regulation (MDR) der Europäischen Union ist nun eine höhere Verbindlichkeit bei der Herstellung und Vermarktung von Medizinprodukten gefordert. Auch sind laufend Korrektur- und Vorbeugemassnahmen nötig – im Rahmen der internen Qualitätssicherung oder infolge von Beanstandungen seitens TÜV und FDA.

In jedem Fall: Stämpfli Kommunikation begleitet Sie im Anpassungsprozess, sodass Ihre Kommunikationsmaterialien jederzeit konform sind.

Sie haben zu wenig interne Ressourcen, um MDR-Projekte zeitgerecht umzusetzen? Wir stellen Ressourcen für Sie bereit und helfen, Engpässe zu überbrücken. Ob Beraterinnen, Projektmanager oder umsetzende Fachkräfte – dank unserer grossen branchenspezifischen Erfahrung finden wir schnell Anschluss und unterstützen Sie dabei, konkrete Herausforderungen zu meistern und wichtige Ziele zu erreichen. Von Bern aus oder bei Ihnen vor Ort integriert.

Kontakt

Gehen wir den Weg gemeinsam. Sprechen Sie mit uns.

Marcel Vogel

Marcel Vogel

Berater digitale Medien

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